国内で初めて昨年４月に承認された人工妊娠中絶のための飲み薬「メフィーゴパック」を巡り、厚生労働省が投与可能な施設を広げる方向で検討している。承認後に重篤な合併症はなかったとの国の調査結果を踏まえ、入院可能な医療機関に限定している現行制度を変更し、無床診療所での投与も可能としたい考え。今後、同省の専門家部会で議論する方針だ。

　メフィーゴパックは英製薬会社「ラインファーマ」が開発した経口中絶薬で、妊娠９週までの妊婦が対象。２種類の薬を３６〜４８時間の間隔を空けて服用する。
　海外では自宅での服用を認める国もあるが、国内では使用経験がないことから、厚労省は昨年４月に薬事承認した際、使用できる医療機関を入院設備のある病院に限定。中絶が確認されるまで患者を院内に待機させることを必須とした上で、市販後に調査を行って他の施設でも利用を可能にするか検討するとしていた。
　国の研究班が全国２０９６施設で昨年５〜１０月に行われた人工妊娠中絶約３万６０００件を調べたところ、４３５件でメフィーゴパックが使われた。うち３９件は中絶できずに手術に移行したが、輸血を必要とする大量出血や強いアレルギー反応「アナフィラキシー」などの重篤な合併症は確認されなかったという。

引用元：
国内初の中絶薬、無床施設でも＝範囲拡大を検討―厚労省（時事メディカル）