遺伝性乳がん・卵巣がん（ＨＢＯＣ）の発症状況を把握するため、患者や親族に関するデータを登録する制度を日本乳癌（にゅうがん）学会などが作った研究団体が始めた。

　約４０の医療機関で登録を進める。集めたデータは患者の治療や情報提供のほか、医療体制の整備に役立てる。

　ＨＢＯＣはＢＲＣＡ１、２という遺伝子の変異が原因で発症するがん。乳がんの場合、毎年約９万人の新規患者の５〜１０％がＨＢＯＣに該当するといわれているが、国内の詳しい実態は分かっていない。患者に遺伝子変異があるのが分かると親族にも影響が及ぶため、検査や遺伝カウンセリングの体制整備が始まっている。



引用元：
遺伝性乳がん・卵巣がん、患者や親族データ登録（読売新聞）