京都大学大学院医学研究科の斎藤通紀教授、佐々木恒太郎特定研究員、横林しほり特定助教らの研究グループは、ヒト由来のｉＰＳ細胞から精子や卵子のもとになる始原生殖細胞を誘導する手法を開発した。ヒトｉＰＳ細胞に、特定の細胞間情報伝達分子（サイトカイン）や薬剤を導入することで、効率よく分化できた。生殖細胞の発生メカニズムや不妊症の原因の解明、また将来の不妊治療法確立につながると期待される。



　ヒトとマウスのｉＰＳ細胞はそれぞれ異なる性質を持つ。マウスｉＰＳ細胞はナイーブ型と呼ばれ、生殖細胞を含むさまざまな細胞に効率良く分化するのに対し、ヒトｉＰＳ細胞はプライム型と呼ばれ生殖細胞への分化能力が低い。そのためプライム型での始原生殖細胞への誘導は難しいとされていた。
　海外の研究機関などがヒトｉＰＳ細胞のナイーブ型への変換を目指す中、研究グループは、一般的なプライム型のヒトｉＰＳ細胞から始原生殖細胞への分化を試みた。ゲノム編集技術を使い、始原生殖細胞で発現する遺伝子「ＢＬＩＭＰ１」と「ＴＦＡＰ２Ｃ」が分化誘導の過程で発現すると、赤色および緑色の蛍光を発するｉＰＳ細胞を作った。
　アクチビンというサイトカインとカイロンという薬剤を使い、ｉＰＳ細胞をヒト初期中胚葉様細胞に誘導した。そこにマウスｉＰＳ細胞を生殖細胞に誘導する際に使うのと同じ４種のサイトカインを投与すると、細胞が赤と緑の蛍光を発し、ＢＬＩＭＰ１とＴＦＡＰ２Ｃを発現していることが分かった。





引用元：
京大、ヒトｉＰＳから始原生殖細胞を誘導する手法開発−不妊治療法確立に道　(日刊工業新聞)